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ag平台骗子|亚盛医药改道港股上市获751倍超额认购 商业化进程快速推进中

2020-01-02 10:04:08 作者:匿名 阅读量:250

ag平台骗子|亚盛医药改道港股上市获751倍超额认购 商业化进程快速推进中

ag平台骗子,10月28日,亚盛医药-b(06855)在港交所挂牌,发行1218.09万股,每股定价34.2港元,每手100股,所得款项净额约3.12亿港元。10月25日亚盛医药发布公告称,获超额认购751倍。

亚盛医药-b首日上市高开55%,截至发稿,亚盛医药上涨27.78%,报9.5港元。

从发行规模来看,这是港交所生物技术板块改革以来ipo规模最小的新股,但截至目前,创了港股2019年超额认购倍数最高上市纪录。

主导投资了亚盛医药c轮的元明资本创始合伙人田源博士在不久前的一次行业会议上向21世纪经济报道记者指出,如果一个公司能够研发出来一个重磅炸弹,无论多贵都不算贵。

在业界看来,之所以获得超额认购,因亚盛医药深耕细胞凋亡靶向新药研发逾20年,现已拥有在细胞凋亡路径领域丰富的产品管线,同时产品商业落地也在快速推进中。

亚盛医药董事长杨大俊此前表示,首款药物最快在2年内推向市场,hqp1351预计将于2021年进行商业化。其他管线产品商业化也将逐步推进。

早在2016年12月底,亚盛医药完成5亿元b轮融资之时就宣布了拟赴美上市的计划。2017年初,这项工作正式进入实施阶段,原计划亚盛医药将在2018年初在美国上市。

彼时,亚盛医药已与摩根士丹利、美林中国等投行机构及律师事务所达成合作,历时数月的尽职调查等工作也已完成,登陆纳斯达克只差临门一脚。

不过,碰巧赶上了香港的ipo新政出台。港交所拟修改上市规则,为尚无盈利或无收入的生物科技企业开设ipo绿色通道。

本来亚盛医药已经准备到纳斯达克上市,被董事会强烈要求改到香港上市。

主导投资了亚盛医药c轮的田源在创立元明资本之前,曾创立中国国际期货公司,联合创立物美超市联锁企业和亚布力滑雪场,还担任过中国诚通集团董事长。后来,田源也加入香港联交所生物科技咨询小组成为成员之一,同时也是中国药促会投资委员会主任委员。

田源认为,港交所一定会成为中国的“纳斯达克”。

在田源看来,投资创新药需要看团队。亚盛医药成立于2010年,主要围绕细胞凋零领域,研发对抗癌症的办法,布局深入,产线广,代表细胞凋亡主流方向的三种靶点皆有研发,其细胞凋亡标靶疗法领域的药物研发在全球范围处于前沿。

核心团队杨大俊、郭明、王少萌三人均为中组部“千人计划”国家特聘专家。杨大俊有二十余年癌症新药研发与转化经验,先后发表学术论文及摘要100多篇,有20多件国内外发明专利。核心团队成员亦在癌症研究领域拥有丰富经验。

另据了解,该团队早年在美国就曾开发出两个原创新靶点产品卖给了跨国公司,其中一个项目在2010年以3.98亿美元的价格转让给赛诺菲,成为当年华尔街生物医药领域最大的一笔项目转让交易。

不国,田源也不否认创新药泡沫的存在,他向21世纪经济报道记者分析称,目前之所以存在这种问题,根源在于信息的不对称,对于药物机理和靶点及数据的理解,一是新药研发公司与新药投资机构信息不对称,二是新药投资机构与市场出资人信息不对称。

在改道港股上市后,亚盛医药也获得了投资者认可。10月25日,亚盛医药发布公告称,获超额认购751倍,成为截至目前的2019港股超购王。

亚盛医药在全球发行配售期间实现了超额认购,发售股份以招股区间上限定价为每股34.20港元。根据香港公开发售初步提呈的数据显示,此次有效申请认购合共9.16亿股,相较于香港公开发售总数121.8万股而言,实现超额认购约751倍,远超目前上市的所有港股创新药公司。

之所以亚盛医药值得投资者在今后长期持有,关键在于公司深耕细胞凋亡靶向新药研发逾20年,现已拥有在细胞凋亡路径领域丰富的产品管线。

当前,全球细胞凋亡靶向治疗市场规模预计达到8亿美元,但随着相关产品适用症扩大、新药逐步上市,细胞凋亡药物市场将被极大开发。市场预计在2018-2023年,全球细胞凋亡靶向治疗市场复合增长率将高达70.1%,2023-2030年该市场复合增长率也将达到24.0%。其全球市场规模或将在2030年达到220亿美元。

资料显示,截至今年6月30日,亚盛医药近三年投入了4.71亿元的研发费用,共拥有8个产品处于临床开发阶段,28个正在进行的临床试验和21个在全球范围内提交的inds。apg-1252、apg-2575、apg-115以及hqp1351为亚盛医药研发管线中的主要产品。

从国际市场的竞争情况来看,在细胞凋亡领域,仅有诺华公司在bcl-2、iap和mdm2-p53这三个药物管线都进行了布局,而且目前全球范围内在细胞凋亡路径与亚盛医药存在一定竞争关系的创新药企多为艾伯维、诺华、罗氏等跨国药企,在中国国内尚未出现类似竞争对手。

以亚盛医药的apg-2575为例,apg-2575作为一款新型口服 bcl-2选择性抑制剂,其主要作用于白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等疾病。该药在全球对标的产品是艾伯维的venetoclax,而apg-2575是全球范围内唯一可与之竞争的同靶点药品,发展潜力巨大。

除了看好亚盛医药管线发展潜力巨大外,市场也看上了亚盛医药商业化的快速推进。实际上,虽然港股开通了生物医药的绿色通道,但无论是企业还是投资者都希望企业产品尽快进入商业化实现收益进行盈利。

杨大俊在此前表示,亚盛医药首款药物最快在2年内推向市场,hqp1351预计将于2021年进行商业化。其他管线产品商业化也将逐步推进中。

从招股信息书看,亚盛医药计划将此次ipo所得款项净额的42%用于hqp1351的研发和商业化中。并且,为预备hqp1351的生产,亚盛医药还将约3910万港元分配到于苏州兴建gmp合规生产线;约1510万港元用于聘请具商业化经验的高级人员,包括销售及营销及监管合规,为商业化hqp1351做准备。

在研的原创1类新药hqp1351,是第三代bcr-abl/kit抑制剂,是亚盛医药临床进度最快的药物,目前已进入关键注册临床ii期试验。

业界分析,该款新药的最大特点是解决了“神药”格列卫的耐药性问题。

据了解,格列卫能够间接让慢性骨髓性白血病cml成为可控慢性疾病,被市场称作“神药”。但实际数据显示,大约20%-30%的慢性期患者长期使用格列卫会出现治疗失败的现象。其中少数患者是对药物不敏感,多数患者则因为在长时间的药物治疗压力筛选下,产生了耐药性。

2018年11月,亚盛医药白血病新药hqp1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告,该年会在血液肿瘤领域最具有权威性。报告发布的hqp1351的i期临床数据显示,hqp1351耐受性好,疗效显著。

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